Quem tem fenilcetonúria (PKU) pode doar sangue?
Fenilcetonúria bem controlada geralmente não impede a doação. PKU é um erro inato do metabolismo — a fenilalanina elevada no sangue do doador não causa doença em quem recebe a transfusão.
Fenilcetonúria e doação de sangue
A fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo causado pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase. Com diagnóstico precoce (teste do pezinho) e dieta restrita em fenilalanina, a maioria dos pacientes leva vida normal.
PKU não é doença transmissível por transfusão
A fenilalanina elevada no sangue de quem tem PKU não causa doença no receptor da transfusão — ele não tem a deficiência enzimática e metaboliza normalmente a fenilalanina recebida. Por isso a RDC 34/2014 não menciona PKU como critério de inaptidão.
O que a triagem avalia na prática
| Fator | Situação |
|---|---|
| PKU clássica bem controlada | Geralmente apto se hemoglobina e estado clínico ok |
| Sapropterina (Kuvan) em uso | Informe na triagem — avaliado caso a caso |
| Anemia por dieta muito restritiva | Inaptidão temporária se hemoglobina abaixo do mínimo |
Dieta restrita e hemoglobina
A dieta para PKU exclui proteínas naturais (carnes, laticínios, leguminosas). Sem suplementação adequada, pode causar deficiência de ferro ou B12 e anemia. Se hemoglobina estiver abaixo de 12,5 g/dL (mulheres) ou 13 g/dL (homens), a doação fica suspensa até normalizar.
Mantenha a suplementação em dia e considere um hemograma antes da primeira tentativa de doação.