Quem tem síndrome de Gorlin pode doar sangue?
Depende do histórico clínico. A síndrome de Gorlin é uma condição genética rara que predispõe a tumores de pele e outros órgãos, e a aptidão para doação de sangue depende da avaliação individual do histórico oncológico e do tratamento em curso.
A síndrome de Gorlin, também chamada de síndrome do carcinoma basocelular nevoide, é uma condição genética rara que predispõe ao surgimento de múltiplos carcinomas basocelulares de pele ao longo da vida, além de cistos na mandíbula e outras alterações esqueléticas.
O que é a síndrome de Gorlin
A predisposição genética da condição aumenta o risco de tumores de pele desde idade jovem, exigindo acompanhamento dermatológico regular e, em alguns casos, tratamento cirúrgico repetido ao longo dos anos.
Por que a avaliação é individual
Quando não há tumor em atividade nem tratamento oncológico recente, a doação de sangue costuma ser possível após avaliação médica individual, considerando o histórico completo de carcinomas e o tempo desde o último tratamento.
O que dizer na triagem
Informe o diagnóstico de síndrome de Gorlin e o histórico de tumores tratados, incluindo datas dos últimos procedimentos. A equipe do hemocentro vai avaliar seu caso individualmente e decidir sobre a aptidão.