Quem tem ou tem histórico familiar de Creutzfeldt-Jakob pode doar sangue?
Não. A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) e suas variantes são causadas por príons e representam inaptidão permanente, mesmo em casos de histórico familiar ou uso passado de hormônio de crescimento hipofisário.
Doença de Creutzfeldt-Jakob e doação de sangue
A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma encefalopatia espongiforme rara e fatal, causada por príons — proteínas anômalas que danificam o sistema nervoso central. Existe também a variante da DCJ (vDCJ), associada ao consumo de carne bovina contaminada pela encefalopatia espongiforme bovina ("doença da vaca louca").
Por que é critério de inaptidão permanente
- Não há teste de triagem capaz de detectar príons no sangue doado com segurança, e não existe tratamento ou cura
- O risco teórico de transmissão por transfusão, embora raro, já foi documentado em alguns casos no exterior
- Príons resistem aos métodos convencionais de inativação viral usados no processamento do sangue
Situações que geram inaptidão permanente
| Situação | Resultado |
|---|---|
| Diagnóstico pessoal de DCJ ou vDCJ | Inaptidão permanente |
| Parente de primeiro grau (pai, mãe, irmão) com DCJ | Inaptidão permanente |
| Uso de hormônio de crescimento de origem hipofisária humana (antes da era do hormônio recombinante) | Inaptidão permanente |
| Transplante de dura-máter ou córnea de doador não rastreado | Inaptidão permanente |
| Residência prolongada no Reino Unido entre 1980 e 1996 | Inaptidão permanente (risco de vDCJ) |
Como não existe forma de reverter esse impedimento, a triagem clínica pergunta ativamente sobre histórico familiar neurológico e uso de hormônios extraídos de tecido humano antes dos anos 1990. Se você tem dúvidas sobre seu histórico familiar, converse com o médico do hemocentro antes da doação.