Quem tem mucopolissacaridose pode doar sangue?
Geralmente não. Mucopolissacaridoses são doenças de depósito lisossômico sistêmicas com comprometimento de múltiplos órgãos e tratamento específico que costuma contraindicar a doação.
As mucopolissacaridoses (MPS) são um grupo de doenças raras de depósito lisossômico causadas pela deficiência de enzimas que degradam glicosaminoglicanos. Os tipos incluem MPS I (Hurler/Scheie), MPS II (Hunter), MPS III (Sanfilippo), MPS IV (Morquio), entre outros.
Por que MPS geralmente impede a doação
1. Comprometimento sistêmico: coração, fígado, baço, pulmões e sistema nervoso central frequentemente afetados — disfunção orgânica é critério de inaptidão 2. Tratamento: terapia de reposição enzimática (laronidase, idursulfase, elosulfase) — medicamentos biológicos de uso contínuo, avaliados individualmente na triagem 3. Transplante de medula óssea: parte dos pacientes realiza TCTH, que é critério de inaptidão permanente para doação de sangue
Casos de MPS leve (fenótipos atenuados)
Algumas formas de MPS I (Scheie) ou MPS IV têm fenótipos mais leves, com comprometimento predominantemente ortopédico e expectativa de vida próxima ao normal. Nesses casos raros, sem disfunção de órgãos vitais e com tratamento compatível, o hemocentro pode avaliar individualmente.
Terapia de reposição enzimática (TRE) e doação
A TRE é administrada por infusão endovenosa. O hemocentro avalia o medicamento específico. Em geral, proteínas terapêuticas de uso contínuo exigem avaliação caso a caso.
Recomendação
Informe o tipo de MPS, o grau de comprometimento e os medicamentos. A inaptidão é comum, mas a avaliação é sempre individualizada.