Quem tem síndrome de Prader-Willi pode doar sangue?

Síndrome de Prader-Willi e doação de sangue

A síndrome de Prader-Willi é uma condição genética rara causada pela ausência de expressão de genes específicos herdados do pai, no cromossomo 15. Causa hipotonia na infância, apetite excessivo e incontrolável a partir da infância tardia, e comprometimento cognitivo leve a moderado.

Por que a síndrome de Prader-Willi costuma impedir a doação

• Obesidade grave: o apetite incontrolável característico da síndrome leva, na maioria dos casos não tratados de forma rigorosa, a obesidade significativa, fator de risco isolado já avaliado na triagem
• Comorbidades metabólicas: diabetes tipo 2, apneia do sono e alterações cardiovasculares são comuns e frequentemente exigem medicação contínua
• Deficiência de hormônio de crescimento: muitos pacientes fazem reposição hormonal contínua, que também entra na avaliação de aptidão

Casos com controle rigoroso de peso

Pacientes com controle alimentar rigoroso e sem comorbidades metabólicas ativas podem, em avaliação individual, ter cenário diferente. Ainda assim, a combinação de fatores da síndrome mantém a maioria dos casos fora do perfil apto padrão.

Leve à triagem o diagnóstico completo, o histórico de comorbidades e a lista de medicamentos em uso continuo.