Síndrome de Blau impede a doação de sangue?
Sim, na maioria dos casos. A síndrome de Blau é uma doença autoinflamatória genética rara que causa inflamação crônica em articulação, pele e olho, geralmente tratada com imunossupressor contínuo.
A síndrome de Blau é uma doença autoinflamatória genética rara causada por mutação no gene NOD2, que leva à formação de granulomas, pequenos aglomerados de células inflamatórias, principalmente nas articulações, na pele e nos olhos. A tríade clássica combina artrite granulomatosa, erupção cutânea e uveíte, inflamação da parte interna do olho que pode ameaçar a visão se não tratada.
Por que a síndrome de Blau costuma impedir a doação
- Inflamação crônica ativa: a doença costuma ter curso persistente, com períodos de atividade inflamatória em uma ou mais das três áreas afetadas, o que representa instabilidade clínica considerada na triagem
- Uso contínuo de imunossupressor: o tratamento padrão para controlar a inflamação envolve corticoide e, frequentemente, imunobiológico ou outro imunossupressor de uso prolongado, medicação que impede a doação enquanto em uso
- Uveíte recorrente: a inflamação ocular pode recorrer mesmo com tratamento, exigindo acompanhamento oftalmológico contínuo e ajuste frequente de medicação
Formas mais leves
Casos com envolvimento restrito a uma única área, por exemplo apenas a pele, sem uso de imunossupressor sistêmico, podem eventualmente ser avaliados de forma individual, mas essa é a exceção, não a regra, já que a maioria dos pacientes precisa de algum tratamento imunossupressor contínuo ao longo da vida.
Leve à triagem o diagnóstico completo, as áreas afetadas e a medicação em uso.