Progeria impede a doação de sangue?
Sim, de forma permanente. A progeria, ou síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética extremamente rara de envelhecimento acelerado que causa doença cardiovascular grave já na infância e adolescência.
A progeria, formalmente chamada de síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética extremamente rara causada por mutação no gene LMNA, que produz uma versão anormal da proteína lamina A, essencial para a estrutura do núcleo celular. A doença causa um quadro de envelhecimento acelerado dramático que se manifesta já nos primeiros anos de vida, incluindo perda de gordura e cabelo, pele enrugada, e, mais grave, aterosclerose acelerada.
Por que a progeria impede a doação
- Doença cardiovascular grave e precoce: a aterosclerose acelerada é a principal causa de morte na progeria, geralmente por infarto ou acidente vascular cerebral já na adolescência, representando comprometimento cardiovascular incompatível com doação de sangue
- Expectativa de vida reduzida: a condição tem impacto sistêmico grave em múltiplos órgãos, e o quadro clínico geral não é compatível com os critérios de saúde exigidos para doação
- Fragilidade óssea e articular: perda de massa óssea e rigidez articular também fazem parte do quadro, aumentando risco de complicação em qualquer procedimento
Raridade da condição
A progeria é uma das doenças genéticas mais raras conhecidas, afetando aproximadamente uma em cada quatro milhões de pessoas no mundo. Poucos pacientes atingem a idade adulta, e o acompanhamento médico é intensivo e multidisciplinar ao longo de toda a vida.
Leve à triagem o diagnóstico completo e o acompanhamento cardiológico mais recente, caso um doador com essa condição rara chegue a se apresentar num hemocentro.