Trombastenia de Glanzmann impede a doação de sangue?
Sim, de forma permanente. A trombastenia de Glanzmann é uma doença genética rara em que as plaquetas não conseguem se agregar corretamente, causando tendência significativa a sangramento mesmo com contagem normal de plaquetas.
A trombastenia de Glanzmann é uma doença genética rara da função plaquetária, causada por defeito num receptor específico na superfície das plaquetas necessário para elas se ligarem umas às outras e formarem um tampão eficaz em caso de lesão de um vaso. Diferente da maioria das doenças de plaqueta, o número de plaquetas costuma ser normal, o problema é exclusivamente de função.
Por que a trombastenia de Glanzmann impede a doação
- Risco de sangramento significativo: apesar da contagem normal, as plaquetas não conseguem formar tampão eficaz, o que aumenta consideravelmente o risco de sangramento prolongado durante e após a coleta de sangue
- Sangramento de mucosa recorrente: sangramento nasal, gengival e menstrual intenso são comuns e recorrentes ao longo da vida, refletindo a fragilidade hemostática de base
- Necessidade eventual de transfusão de plaqueta: em episódios de sangramento mais grave, o tratamento pode incluir transfusão de plaqueta ou uso de fator ativado recombinante, histórico relevante para a avaliação médica completa
Gravidade variável
A intensidade dos sintomas varia bastante entre os pacientes, alguns com sangramento apenas leve e ocasional, outros com episódios graves e recorrentes. Mesmo nas formas mais leves, a inaptidão para doação costuma ser mantida pelo risco de sangramento inerente à função plaquetária alterada.
Leve à triagem o diagnóstico completo e o histórico de episódios de sangramento.