Púrpura de Henoch-Schönlein impede a doação de sangue?
Na fase ativa, com manchas roxas na pele, dor articular ou comprometimento renal, a doação fica impedida. Após resolução completa do episódio, sem sequela nos rins, geralmente não há impedimento permanente.
A púrpura de Henoch-Schönlein, hoje também chamada de vasculite por IgA, é uma inflamação dos vasos sanguíneos pequenos que causa manchas roxas características na pele, geralmente nas pernas, além de dor abdominal, dor nas articulações e, em alguns casos, comprometimento dos rins. É mais comum em crianças, mas também pode acontecer em adultos.
Por que a fase ativa impede a doação
Durante o episódio ativo, os vasos sanguíneos inflamados aumentam o risco de sangramento e de complicação renal, o que torna a coleta de sangue inadequada nesse momento. Hemocentros tratam vasculites ativas como critério de inaptidão temporária até resolução completa do quadro.
Resolução do episódio
Na maioria dos casos, principalmente em crianças, a púrpura de Henoch-Schönlein se resolve sozinha em semanas, sem deixar sequela. Depois de resolvido o episódio, sem comprometimento renal residual confirmado por exame, a pessoa costuma voltar a ser considerada apta a doar nos critérios gerais de qualquer outro candidato.
Comprometimento renal
Uma parcela dos casos evolui com algum grau de dano nos rins, que pode variar de leve e transitório a mais duradouro. Quando há comprometimento renal confirmado, mesmo que o episódio agudo de pele já tenha passado, a função renal precisa ser reavaliada antes de qualquer decisão sobre aptidão pra doação.
O que informar na triagem
Vale relatar durante a entrevista de triagem quando foi o episódio, se houve envolvimento renal e o resultado dos exames de acompanhamento, já que esses detalhes orientam diretamente a decisão do médico responsável pela avaliação.