Síndrome de Cronkhite-Canada impede a doação de sangue?
Sim, na maioria dos casos. A síndrome de Cronkhite-Canada é uma condição rara não hereditária que causa pólipos gastrointestinais múltiplos associados a perda de proteína e nutriente, gerando anemia e desnutrição significativas.
A síndrome de Cronkhite-Canada é uma doença gastrointestinal rara e adquirida, não hereditária, que causa o surgimento de múltiplos pólipos ao longo de todo o trato digestivo, acompanhados de alteração característica na pele, nas unhas e no cabelo, como manchas escuras na pele, queda de cabelo e unhas que descolam. A causa exata ainda não é totalmente compreendida, mas envolve provavelmente um componente autoimune.
Por que a síndrome de Cronkhite-Canada costuma impedir a doação
- Perda proteica gastrointestinal: os pólipos numerosos causam perda crônica de proteína pelo trato digestivo, levando a desnutrição significativa em boa parte dos pacientes, o que compromete a segurança de qualquer coleta de sangue
- Anemia por má absorção e sangramento: o sangramento intestinal crônico associado aos pólipos, somado à má absorção de ferro e vitamina, costuma causar anemia que por si só já impede a doação
- Tratamento com corticoide ou imunossupressor: parte dos pacientes responde ao tratamento imunossupressor usado para controlar a doença, medicação que também é considerada na avaliação de aptidão
Após remissão
A síndrome de Cronkhite-Canada tem taxa de mortalidade significativa sem tratamento, mas parte dos pacientes atinge remissão completa com tratamento adequado. Mesmo em remissão, a maioria dos hemocentros mantém avaliação restritiva pelo histórico de comprometimento nutricional grave e pelo risco de recidiva.
Leve à triagem o diagnóstico completo, exames nutricionais recentes e o histórico de tratamento.