Síndrome de Omenn impede a doação de sangue?
Sim, de forma permanente. A síndrome de Omenn é uma forma grave de imunodeficiência combinada severa, geralmente tratada com transplante de medula óssea ainda na infância, o que mantém a inaptidão pelo resto da vida.
A síndrome de Omenn é uma variante rara e grave da imunodeficiência combinada severa, doença genética em que o sistema imunológico não se desenvolve de forma funcional, deixando o bebê extremamente vulnerável a infecção grave desde os primeiros meses de vida. Diferente de outras formas de imunodeficiência combinada severa, a síndrome de Omenn também causa inflamação de pele intensa, aumento de gânglios e do fígado, e diarreia crônica, por uma resposta imune desregulada em vez de simplesmente ausente.
Por que a síndrome de Omenn impede a doação
- Imunodeficiência grave desde a infância: sem tratamento, a condição é fatal nos primeiros anos de vida, e mesmo tratada com sucesso, representa o tipo mais severo de comprometimento imunológico primário existente
- Tratamento com transplante de medula óssea: o único tratamento curativo é o transplante de células-tronco hematopoiéticas realizado o mais cedo possível na infância, histórico que por si só já mantém inaptidão permanente
- Sequelas de longo prazo: mesmo após transplante bem sucedido, alterações imunológicas residuais e comprometimento de pele podem persistir, reforçando a avaliação restritiva
O que levar à triagem
Como a síndrome de Omenn é diagnosticada e tratada ainda na primeira infância, o doador adulto com esse histórico deve levar à triagem o relatório do transplante realizado, o acompanhamento imunológico atual e informações sobre eventual sequela persistente.